Des Flocons D’Amour

Des Flocons D’Amour Chien finnois de Laponie

Chien finnois de Laponie

Dysplasie de la hanche ( HD )





Elle provient d’une malformation de l’articulation coxo-fémorale qui apparait durant la croissance et qui entraine une instabilité articulaire et le développement d’artrose. Toutes les races peuvent être concerné par cette affection. Le plus souvent les deux hanches sont atteintes 



Les causes 



La dysplasie est une maladie héréditaire a transmission complexe. Cependant plusieurs facteurs non génétique entrent en compte.





- Un format grand et/ou lourd 



- Une croissance trop rapide



-Une alimentation trop énergétique durant la croissance



- Le surpoids



-Une activité excessive durant la croissance 



C’est pour ces raisons que le chiot doit avoir une croissance lente et sans surpoids ( en évitant les sauts, les escaliers pendant les premiers mois et le sport intense avant 12 mois )



Le dépistage 



Pour dépister cette malformation, une radio des hanches doit être effectué par un vétérinaire a partir de 12 mois 



Le chien doit être anesthésié pendant la radio et mis dans la position officielle c’est à dire maintenu au niveau du thorax et avec les membres postérieurs maintenus en position relâché



La radio est ensuite envoyé au lecteur officiel du club de la race, qui déterminera le degré de dysplasie. Le résultat est une lettre avec la signification ci dessous, qui correspond à l’état de la plus mauvaises des 2 hanches 



Les degrés de dysplasie 



HD-A : Aucun signe de dysplasie 



HD-B : stade intermédiaire de dysplasie de la hanche ( état sensiblement normal ) 



HD-C dysplasie légère 



HD-D dysplasie moyenne 



HD-E dysplasie sévère 



Tous nos reproducteurs sont radiographié pour la dysplasie de la hanche et nous faisons reproduire des chiens A, B ou C 





Maladie héréditaires oculaires canines ( MHOC ) 



 Ce dépistage permet de rechercher plusieurs maladies héréditaires ou présumées héréditaires telles que la cataracte, la luxation primaire du cristallin ect



Une fois identifiées, les chiens atteints peuvent être écartés de la reproduction afin de diminuer voire d’éliminer, l’incidence de ces maladies oculaires. 



Cet examen ophtalmologique est réalisé par un vétérinaire agrée pour le dépistage des MHOC par la Société centrale canine.







Atrophie progressive de la rétine 



L’atrophie progressive de la rétine est une maladie héréditaire qui apparait chez plusieurs races de chiens et se manifeste sous formes différentes 





La forme de la dégénérescence progressive des cônes et des bâtonnets est une dégénérescence des photorécepteurs chez les chiens qui apparait a différents âges. La malformation génétique provoque une dégénérescence des cellules rétiniennes dans l’oeil.



Tout d’abord, les cellules des cônes sont touchées, entrainant la cécité nocturne. Puis les cellules des bâtonnets sont touchées, ce qui a pour conséquence la cécité complète même dans les conditions optimale d’éclairage ( de jour ). Typiquement la maladie apparaît a un jeune âge ou au début de l’âge adulte. Néanmoins, le moment d’apparition peut varier en fonction de la race du chien.



L’APR-prcd est transmise par un gène récessif. Un chiot atteint aura nécessairement reçu une copie de ce gène par chacun de ses parents. C’est pourquoi il est important de connaître le statut de chacun des 2 parents pour ne pas produire de chiots atteints. Il existe un test génétique afin de connaître ce statut


  • APR A ou clear = sain 

  • APR B ou carrier = porteur ( ne développera jamais la maladie )

  • APR C = atteint 






Nous faisons des mariages 



APR A x APR A ce qui donnera des chiots tous sains 

APR A x APR B ce qui donnera des chiots A ou B ( sains ou porteur )







Maladie de pompe 



La glycogénose de type II est une maladie lysosomale juvénile. Elle est du a un dysfonctionnement d’une enzyme de l’organisme conduisant à l’accumulations de glycogène dans les muscles, mais aussi dans le système nerveux 



Cette maladie est retrouvée chez le Lapland dog 



Les symptômes apparaissent vers l’âge de 6 mois et se manifestent par des symptômes digestifs tels que des vomissements et des difficultés a s’alimenter, de la léthargie, ainsi que des crises d’épilepsies ou des syncopes suite a des périodes de jeûne ou d’exercice modéré 



Le pronostic est sombre, car les symptômes s’aggravent rapidement et les animaux décèdent en général très jeunes. De plus il n’existe pas de traitements à cette maladie 



Il existe en revanche un test génétique pour cette maladie. 



La maladie de pompe est héréditaire si les 2 parents sont indemnes ils ne pourront pas la transmettre a leurs descendants